肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。那么，肌营养不良的分类有哪些？

　　类型一：

　　肩-肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。

　　类型二：

　　假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。

　　其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。

　　类型三：

　　肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。

　　进行性肌营养不良中期及晚期常伴随跟腱挛缩，走路摇摆，家长需看护好孩子，如在崎岖路面上搀扶好孩子，因其骨质较疏松，跌倒易发生骨折;部分晚期孩子易发生关节挛缩、关节畸形，内脏器官衰竭等。如护理过程中不注意，易摔倒而发生骨折，如从轮椅上或床上掉下发生摔伤，导致骨折。进行性肌营养不良越早治疗恢复越快，没出现症状之前就及时治疗。